Emite Cofepris alerta por el
medicamento contaminado
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Por: Ángeles Cruz Martínez

Después de 12 días, la Comisión
Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió
ayer una alerta sobre el producto
heparina sódica del lote C18E881, con
registro sanitario 177M90Ssa, cuyo
uso causó la muerte de cinco
pacientes del Hospital Regional de
Pemex en Villahermosa, Tabasco.

Solicitó a hospitales, farmacias y
personal médico avisar a la autoridad
sanitaria si cuentan con este
medicamento, suspender su uso y,
sobre todo, no adquirir productos del
distribuidor José Roche Pérez, en
tanto se determine lo conducente.

Se dio a conocer la medida luego de
que Pisa Farmacéutica presentó una
denuncia ante la delegación Tabasco
de la Fiscalía General de la
República (FGR) por la posible
adulteración y/o falsificación de la
solución Inhepar 5000 UI/mL (heparina
sódica).

Desde el pasado viernes, la empresa
informó que al revisar las cajas que
se encontraban en el nosocomio
detectó anomalías graves como el
reuso y adulteración de los frascos,
variaciones en el volumen y
características de la solución y en
el empaque secundario, que es una
caja de cartón.

La empresa farmacéutica aseguró en su
denuncia que José Roche Pérez,
identificado como el distribuidor del
lote irregular, no está autorizado
por Pisa para la comercialización del
producto en la entidad.

La sustancia fue administrada a 53
pacientes con insuficiencia renal
crónica, quienes reciben tratamiento
de hemodiálisis. El pasado 1º de
marzo se denunció que sufrieron una
infección bacteriana grave, que
derivó en la muerte de seis personas
hasta ahora.

Desde ese momento, la Cofepris inició
la investigación. En días pasados, el
titular del organismo, José Alonso
Novelo, comentó que también se
revisaría el equipo de hemodiálisis
como potencial fuente de
contaminación y apenas ayer emitió la
alerta sanitaria. Hasta hace un par
de días, además de los fallecidos, 26
afectados permanecían internados para
la atención de complicaciones, y de
éstos, tres se encontraban en terapia
intensiva.

La Cofepris también solicitó a la
población reportar cualquier reacción
adversa o malestar relacionado con el
uso o consumo del medicamento en los
siguientes puntos de contacto: la
liga electrónica `¿Te hizo daño un
medicamento?', VigiFlow y
e-Reporting, ubicados en la página
https://www.gob.mx/cofepris, o en el
correo [email protected].

## Vía
https://www.jornada.com.mx/2020/03/13/politica/016n2pol